Иванова В.С., Трошкина Н.Н. Изменчивость массы тела и некоторых экстерьерных показателей серых, белых гусей и канадских казарок, разводимых в питомниках // Дичефермы и зоопитомники. Сборник научных трудов ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1991. С. 71-88.
При выращивании животных на дичефермах и в зоопитомниках важнейший раздел работы - контроль за ростом и развитием молодняка. Для исчерпывающей характеристики развития организма, безусловно, необходимы и глубокие исследования интерьерных показателей на морфологическом, гистологическом, гистохимическом и других уровнях. Но это связано с необходимостью убоя животных. А на дичефермах и в зоопитомнике вполне достаточным контролем за условиями содержания животных, уровнем кормления, генетическим статусом родительского поголовья является регулярное взвешивание молодняка и измерение отдельных частей тела. При этом важно иметь не только средние показатели, но и пределы вариации признаков, свойственной организмам данного вида животных, не составляющих отклонения от биологической нормы их изменчивости.
В постэмбриональном периоде онтогенеза масса тела и экстерьерные показатели постоянно изменяются в зависимости от многих факторов — между крайними вариантами имеется непрерывный ряд промежуточных значений. Однако, в каждом случае вариации не беспредельны, то есть проявление изменчивости ограничено. Вопрос о границах изменчивости неизбежно ведет к проблеме организма как целого. На любой стадии онтогенетического развития организм представляет единую целостную систему как результат взаимодействия организма и внешней среды и в этом следует искать обоснование различий в его строении (Шмальгаузен, 1935).
Индивидуальная изменчивость морфологических признаков в процессе роста и развития птиц и, особенно выводковых, изучена недостаточно. Л.П. Познанин (1979), проводя эколого-морфологический анализ онтогенеза 23 видов птенцовых птиц, сделал вывод, что в период максимального развития и наибольшего функционального значения органа относительные различия его размеров у разных видов обычно наиболее велики. Слабая изученность онтогенеза выводковых птиц связана с невозможностью регулярного и длительного наблюдения за одним и тем же птенцом в природе. В связи с этим, подобные исследования в экспериментальных условиях имеют важное теоретическое и прикладное значение.
Настоящая статья является результатом многолетних исследований, проводимых в дичепитомнике ЦНИЛ Главохоты РСФСР на серых, белых гусях и канадских казарках. Серые гуси были выведены из яиц, привезенных в 1977-1978 гг. из дельты Волги. Белых гусей отловили в 1975 г. на о. Врангеля; в дальнейшем, чтобы избежать близкородственного разведения, часть молодняка обменяли с Московским зоопарком. Первые канадские казарки в 1974 г. получены из Московского и Каунасского зоопарков. В 1976 и 1979 гг. птиц приобретали в Голландии.
Изменчивость массы тела и ряда экстерьерных показателей мы изучали на 86 экз. серых гусей, 59 - белых гусей, 154 - канадских казарок на протяжении 360 дней. Измерения и взвешивания сделаны в суточном, 5, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 180, 360-дневном возрастах и во взрослом состоянии. Использована методика, разработанная авторами (Иванова, Трошкина, 1986).
Изменчивость показателей массы тела — одно из наиболее обычных проявлений изменчивости. Зависимость весовой изменчивости от сезонных факторов, пола, возраста и общего состояния организма животного делает это проявление изменчивости наглядным показателем. Анализ полученных нами данных о динамике изменчивости массы тела у разных видов и разных возрастов птиц позволяет отметить, что в рассматриваемых возрастных и видовых группах изменчивость испытывала значительные колебания (табл. 1). Размах изменчивости по массе тела у молодняка весьма велик — от 21,7 до 4,7 %. Наибольшая вариабельность наблюдалась у канадских казарок — от 21,7 до 7,2 % и белых гусей — от 20,4 до 4,7 %; у серых гусей она была чуть ниже — от 19,6 до 4,8 %. Следует отметить, что коэффициент вариации был высоким у молодняка всех представителей изучаемых видов в возрасте 1-30 дней и наибольшим у канадских казарок в возрасте 5 дней: самки — 21,7, самцы — 19,6 %, т.е. во время активного роста массы тела, что согласуется с исследованиями Л.П. Познанина (1979) на птенцовых видах. Высокие показатели изменчивости у изучаемых видов наблюдались до 180 дней, затем снижались. Закономерностей колебания коэффициента вариации массы тела молодняка в процессе его роста в связи с полом у исследуемых видов не установлено.
Таблица 1
Показатели изменчивости массы тела серых, белых гусей и канадских казарок, %*
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
8,2±1,4 |
6,5±0,9 |
4,7±0,8 |
6,0±1,1 |
7,2±0,7 |
7,2±0,7 |
|
5 |
12,4±2,1 |
16,7±2,5 |
17,3±3,2 |
10,3+1,9 |
19,6±1,9 |
21,7±1,2 |
|
10 |
19,3±1,6 |
19,6±2,8 |
20,4±3,5 |
20,1±3,7 |
14,4± 1,4 |
17,7±1,6 |
|
20 |
11,6±1,1 |
13,7±1,0 |
16,1±2,8 |
10,8±2,0 |
17,0±1,7 |
18,4±1,7 |
|
30 |
15,9±1,4 |
16,9±1,5 |
19,5±3,4 |
13,2±2,4 |
10,7+1,0 |
10,4±1,0 |
|
60 |
8,6±1,3 |
10,2±1,2 |
10,4±1,8 |
9,8±1,7 |
10,4±1,0 |
13,5±1,2 |
|
90 |
7,7±1,8 |
8,3±0,9 |
9,7±1,7 |
10,8±2,0 |
9,2±0,9 |
10,6±1,0 |
|
120 |
6,6±1,1 |
6,6+1,0 |
8,0±1,0 |
10,4 ±2,4 |
10,5±1,0 |
9,7±0,9 |
|
180 |
7,7±1,3 |
6,4±0,9 |
5,9 ±1,1 |
12,7±1,9 |
10,4±1,0 |
10,6±1,0 |
|
360 |
5,4±0,9 |
4,8±0,7 |
6,2± 1,5 |
9,9±2,1 |
10,3±1,0 |
8,9±0,8 |
|
Взрослые |
14,8±2,6 |
12,9±3,1 |
11,9+1,7 |
13,6+0,1 |
12,7±1,6 |
14,4+1,4 |
* В этой и последующих таблицах в статистических расчётах использованы данные измерений молодняка в количестве: серых гусей – 40, белых гусей – 30, канадских казарок – 100, взрослых птиц, соответственно, 46, 29, 54 особей.
Изменчивость размеров головы. Коэффициенты вариации продольных и поперечных размеров головы относительно невелики, несмотря на значительные колебания абсолютных размеров, и находятся в пределах соответственно 6,1-1,5 % и 8,7-2,2 % (табл. 2, 3). Наибольшая вариабельность длины головы отмечается — у самок белых гусей в 20-дневном возрасте (6,3 %), наименьшая — у самок белых гусей в 180-дневном возрасте (1,5 %); наибольшая ширина головы у самцов канадских казарок в месячном возрасте (8,7 %) и наименьшая у годовалых самцов серых гусей (2,2 %). У взрослых птиц можно отметить незначительные колебания показателей длины (от 3,4 до 1,9 %) и чуть выше ширины головы (от 4,9 до 3,4%). Высокие значения коэффициента вариации длины головы у птенцов изучаемых видов отмечены в возрасте 10-30 дней, а с 60 до 360 дней он уменьшался. Вариабельность ширины головы была высокой в 30-60 дней, затем отмечалось снижение коэффициента вариации. Следует отметить, что ширина головы по сравнению с ее длиной обнаруживает высокий уровень изменчивости, однако, эти два признака у изучаемых видов варьируют более-менее согласовано начиная с 60 дней и старше.
Таблица 2
Показатели изменчивости длины головы серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
2,5±0,4 |
2,7±0,4 |
4,1±0,7 |
2,9±0,5 |
2,8±0,3 |
3,1±0,3 |
|
5 |
4,4±0,8 |
4,3±0,7 |
4,2±0,7 |
3,1±0,6 |
4,6±0,4 |
4,4±0,4 |
|
10 |
2,7±0,5 |
4,0±0,6 |
5,1±0,8 |
4,5±0,8 |
4,0±0,4 |
4,0±0,4 |
|
20 |
6,3±1,1 |
5,5±0,8 |
4,9±0,8 |
4,0±0,7 |
5,1±0,5 |
4,4±0,4 |
|
30 |
4,0±0,7 |
2,5±0,4 |
4,9±0,8 |
4,4±0,8 |
5,0±0,5 |
6,1±0,6 |
|
60 |
3,5±0,6 |
4,0±0,6 |
4,5±0,8 |
2,9±0,5 |
2,5±0,2 |
3,9±0,4 |
|
90 |
2,4±0,4 |
1,8±0,3 |
3,6±0,6 |
1,8±0,3 |
2,8±0,3 |
|
|
120 |
1,8±0,3 |
1,9±0,3 |
3,6±0,6 |
1,5±0,3 |
1,9±0,2 |
2,2±0,2 |
|
180 |
2,1±0,5 |
2,2±0,3 |
3,2±0,2 |
1,5±0,3 |
1,7±0,2 |
2,5±0,2 |
|
360 |
1,6±0,3 |
2,2±0,3 |
3,2±0,2 |
1,7±0,3 |
1,6±0,2 |
2,0±0,2 |
|
Взрослые |
1,9±0,3 |
2,7±0,4 |
3,3±0,6 |
2,5±0,5 |
2,7±0,4 |
3,4±0,9 |
Таблица 3
Показатели изменчивости ширины головы серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
5,1±0,9 |
2,7±0,4 |
4,4±0,8 |
3,5±0,6 |
5,4±0,5 |
4,4±0,4 |
|
5 |
4,5±0,8 |
3,6±0,6 |
3,4±0,6 |
2,5±0,5 |
4,5±0,5 |
4,2±0,4 |
|
10 |
4,4±0,7 |
6,2±0,9 |
3,7±0,6 |
5,1±0,9 |
4,3±0,4 |
4,1±0,4 |
|
20 |
4,7±0,8 |
5,8±0,6 |
3,2±0,5 |
4,0±0,7 |
4,2±0,4 |
4,6±0,5 |
|
30 |
7,9±1,3 |
5,5±0,8 |
6,4±1,0 |
8,1±1,5 |
8,7±0,9 |
6,4±0,7 |
|
60 |
5,9±1,0 |
7,9±1,2 |
5,2±0,9 |
4,3±0,8 |
6,1±0,6 |
7,1±0,7 |
|
90 |
2,9±0,5 |
5,3±0,8 |
3,4±0,6 |
3,5±0,7 |
4,4±0,4 |
4,9±0,5 |
|
120 |
2,6±0,4 |
4,2±0,6 |
3,9±0,7 |
4,2±0,8 |
3,2±0,3 |
4,0±0,4 |
|
180 |
2,3±0,4 |
4,3±0,6 |
3,7±0,7 |
3,9±0,8 |
7,2±0,4 |
3,7±0,4 |
|
360 |
2,2±0,4 |
4,1±0,6 |
3,5±0,6 |
4,1±0,8 |
3,3±0,3 |
3,8±0,4 |
|
Взрослые |
4,3±0,7 |
3,4±0,5 |
3,9±0,7 |
4,1±0,8 |
4,5±0,7 |
4,9±0,6 |
Изменчивость размеров клюва. Коэффициенты вариации длины и ширины клюва варьируют у молодняка от 10,2 до 1,7 % и от 9,5 до 2,3 % соответственно (табл. 4, 5). Наиболее высокий уровень изменчивости этого показателя обнаруживается в период 1-90 дней, а затем коэффициенты вариации у всех изучаемых видов сближаются. У серых гусей в первый месяц постэмбриогенеза высока вариабельность длины клюва по сравнению с шириной, а затем выраженных изменений не наблюдается. При сравнении изменчивости размеров клюва у молодняка разных видов можно отметить, что наибольшая по длине она была у серых гусей в возрасте 5 дней (у самцов 10,2 %) и 20 дней (у самок 8,9 %), а по ширине — у самцов и самок белых гусей в возрасте 10 дней (8,5 и 7,1 % соответственно). У белых гусей и канадских казарок эти два признака варьировали более или менее согласованно. У взрослых птиц отмечаются незначительные колебания коэффициента вариации по длине клюва (5,9-2,6 %) и его ширине (5,7-3,8 %).
Таблица 4
Показатели изменчивости длины клюва* серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
4,7±0,8 |
5,9±0,9 |
6,0±1,1 |
3,6±0,7 |
4,7±0,5 |
6,0±0,6 |
|
5 |
10,2±1,7 |
7,3±1,1 |
7,1±1,2 |
4,6±0,8 |
7,2±0,7 |
6,7±0,7 |
|
10 |
4,1±0,7 |
5,7±0,9 |
7,5±1,3 |
6,8±1,2 |
7,2±0,7 |
7,8±0,7 |
|
20 |
4,9±0,8 |
8,9±1,3 |
6,1±1,1 |
3,7±0,7 |
6,0±0,6 |
6,1±0,6 |
|
30 |
5,2±0,9 |
4,9±0,7 |
5,7±1,0 |
4,0±0,7 |
4,9±0,5 |
6,7±0,6 |
|
60 |
5,3±0,9 |
5,2±0,8 |
6,7±1,9 |
1,7±0,3 |
5,0±0,5 |
5,7±0,5 |
|
90 |
3,4±1,6 |
4,8±0,7 |
5,2±1,0 |
1,6±0,3 |
4,8±0,5 |
5,5±0,5 |
|
120 |
3,4±0,6 |
4,3±0,7 |
5,1±0,9 |
1,9±0,4 |
4,4±0,4 |
5,2±0,5 |
|
180 |
3,2±0,5 |
4,8±0,7 |
4,9±0,9 |
2,1±0,4 |
4,3±0,4 |
4,9±0,5 |
|
360 |
2,6±0,7 |
4,3±0,7 |
4,6±0,8 |
2,3±0,5 |
4,4±0,4 |
4,7±0,5 |
|
Взрослые |
4,8±0,8 |
5,4±0,8 |
5,9±1,1 |
2,6±0,5 |
5,4±0,8 |
4,4±0,5 |
* Длина клюва - от основания до его конца
Таблица 5
Показатели изменчивости ширины клюва серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
6,6±1,1 |
7,7±1,2 |
5,2±0,9 |
5,8±1,1 |
6,8±0,7 |
7,9±0,9 |
|
5 |
6,7±1,2 |
9,5±1,5 |
4,2±0,7 |
5,9±1,1 |
8,4±1,2 |
8,5±0,9 |
|
10 |
5,1±0,9 |
6,6±1,0 |
8,5±1,5 |
7,1±1,3 |
7,5±0,8 |
7,5±0,7 |
|
20 |
5,9±0,9 |
5,0±0,8 |
5,6±1,0 |
4,5±0,8 |
7,0±0,7 |
6,4±0,6 |
|
30 |
3,8±0,6 |
4,5±0,7 |
3,7±0,6 |
3,7±0,7 |
5,0±0,5 |
5,5±0,6 |
|
60 |
4,5±0,8 |
4,3±0,7 |
3,4±0,6 |
3,7±0,7 |
4,4±0,4 |
5,9±0,6 |
|
90 |
4,8±0,8 |
4,3±0,7 |
3,6±0,6 |
2,6±0,5 |
3,5±0,4 |
3,5±0,3 |
|
120 |
3,8±0,6 |
3,3±0,5 |
2,9±0,5 |
2,3±0,4 |
3,0±0,3 |
2,9±0,3 |
|
180 |
3,8±0,6 |
3,9±0,6 |
3,1±0,6 |
3,2±0,6 |
3,8±0,4 |
3,2±0,3 |
|
360 |
3,5±0,6 |
3,7±0,6 |
3,2±0,6 |
3,1±0,6 |
3,2±0,3 |
3,5±0,3 |
|
Взрослые |
3,9±0,7 |
3,8±0,5 |
4,6±0,8 |
4,4±0,8 |
5,7±0,9 |
5,0±0,6 |
Изменчивость продольных и поперечных размеров туловища. Изменчивость длины туловища (косой), ширины (обхват груди за лопатками), ширины груди в исследуемых возрастных группах испытывает значительные колебания (табл. 6-8). Коэффициент вариации длины тела в процессе роста молодняка колеблется от 12,3 до 1,8 % — у серых гусей; 12,8-4,1 % — у белых гусей; 11,9-2,7 % — у канадских казарок; обхвата груди за лопатками — 11,9-1,0 %; 11,4-3,1 %; 7,9-2,6 %, а ширины груди 8,8-2,1 %; 11,8-2,7 % и 8,8-2,2 % соответственно. Следовательно, разница вариабельности продольных и поперечных размеров по величине сравнительно невелика. Максимальных значений коэффициент вариации длины туловища у серых гусей отмечен в суточном возрасте у самцов (8,9 %) и 5-дневном — у самок (12,3 %); у белых гусей в 5-дневном возрасте (11,9 % — у самцов, 12,8 % — у самок), почти также у канадских казарок (30,9 % — у самцов и 11,9 % — у самок); ширина груди у серых гусей в 10-дневном возрасте у самок 8,81 %; в 30-дневном — у самцов 10,9 %; у белых гусей в 10-дневном 10,2 % — у самцов и 11,8 — у самок; у канадских казарок в 20-дневном возрасте 8,8 % — у самцов и 8,5 % — у самок; обхват груди у серых гусей в 5-дневном возрасте 6,8 % — у самцов и 9,9 % — у самок; у белых гусей в 10-дневном 11,3 % — у самцов и 11,4 % — у самок; у канадских казарок у самцов в месячном возрасте 7,9, у самок с 10 по 20 день 7,6 %.
Таблица 6
Показатели изменчивости длины туловища серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
8,9±1,5 |
10,1±1,5 |
6,1±1,1 |
12,7±2,3 |
8,8±0,9 |
11,4±1,1 |
|
5 |
8,6±1,6 |
12,3±1,9 |
8,9±1,5 |
9,0±1,6 |
10,9±1,1 |
11,9±1,5 |
|
10 |
7,9±1,3 |
6,0±0,9 |
11,9±2,1 |
12,8±2,3 |
10,1±1,0 |
10,9±1,1 |
|
20 |
6,8±1,1 |
7,5±1,1 |
8,7±1,5 |
11,9±2,1 |
9,1±0,9 |
10,1±1,0 |
|
30 |
5,7±1,0 |
6,0±0,9 |
7,4±1,3 |
8,0±1,5 |
5,0±0,5 |
6,2±0,6 |
|
60 |
5,5±0,9 |
6,4±1,0 |
4,7±0,8 |
7,7±1,4 |
5,5±0,8 |
6,1±0,8 |
|
90 |
3,3±0,6 |
5,2±0,8 |
4,9±0,0 |
6,0±1,1 |
5,9±0,6 |
3,9±0,4 |
|
120 |
3,1±0,5 |
2,4±0,4 |
4,0±0,7 |
5,7±1,1 |
3,9±0,4 |
3,5±0,3 |
|
180 |
3,2±0,5 |
1,9±0,3 |
4,2±0,8 |
5,9±1,2 |
4,5±0,5 |
2,7±0,3 |
|
360 |
3,2±0,5 |
1,9±0,3 |
4,1±0,8 |
5,6±1,1 |
4,1±0,4 |
3,6±0,4 |
|
Взрослые |
4,4±0,7 |
3,7±0,5 |
5,4±1,0 |
6,5±1,2 |
5,0±0,8 |
5,1±0,8 |
Таблица 7
Показатели изменчивости ширины груди серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
4,9±0,8 |
6,8±1,1 |
9,1±1,6 |
9,4±1,7 |
7,8±0,8 |
7,7±0,8 |
|
5 |
8,4±1,5 |
7,9±1,2 |
4,0±0,7 |
6,4±1,2 |
6,5±0,7 |
5,8±0,6 |
|
10 |
5,9±1,0 |
8,8±1,3 |
10,2±1,8 |
11,8±2,2 |
8,7±0,9 |
8,2±0,8 |
|
20 |
9,2±1,5 |
7,8±1,2 |
6,5±1,1 |
7,4±1,4 |
8,8±0,9 |
8,5±0,8 |
|
30 |
10,9±1,8 |
8,6±1,3 |
8,2±1,4 |
9,5±1,7 |
7,2±0,7 |
7,6±0,8 |
|
60 |
4,5±0,8 |
4,2±0,6 |
4,6±0,8 |
5,6±1,0 |
3,8±0,4 |
6,5±0,7 |
|
90 |
3,7±0,6 |
2,9±0,5 |
4,6±0,8 |
5,2±1,0 |
3,9±0,4 |
4,1±0,6 |
|
120 |
2,4±0,4 |
2,9±0,4 |
3,2±0,6 |
2,9±0,6 |
3,8±0,4 |
4,0±0,4 |
|
180 |
2,1±0,4 |
2,6±0,4 |
2,9±0,5 |
2,7±0,6 |
2,7±0,3 |
2,2±0,2 |
|
360 |
2,2±0,4 |
2,6±0,4 |
2,8±0,5 |
2,8±0,5 |
3,0±0,3 |
2,3±0,2 |
|
Взрослые |
6,4±1,1 |
6,9±1,0 |
1,4±0,3 |
3,2±0,6 |
4,3±0,8 |
3,7±0,5 |
Таблица 8
Показатели изменчивости обхвата груди серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
5,0±0,8 |
5,1±0,8 |
6,8±1,2 |
6,0±1,1 |
3,2±0,3 |
4,6±0,5 |
|
5 |
6,8±1,1 |
9,9±1,8 |
7,6±1,3 |
6,7±1,2 |
6,5±0,7 |
6,8±0,7 |
|
10 |
5,2±0,8 |
8,8±1,3 |
11,3±1,9 |
11,4±2,1 |
7,8±0,8 |
7,6±0,7 |
|
20 |
7,8±1,3 |
7,6±1,1 |
7,3±1,3 |
5,8±1,1 |
6,4±0,7 |
7,6±0,8 |
|
30 |
4,6±0,8 |
7,2±1,1 |
8,9±1,5 |
4,6±0,8 |
7,9±0,8 |
7,1±0,7 |
|
60 |
4,8±1,3 |
5,6±0,9 |
4,5±0,8 |
6,1±1,1 |
4,6±0,5 |
4,9±0,5 |
|
90 |
2,8±0,5 |
3,1±0,5 |
4,8±0,8 |
6,1±1,2 |
5,5±0,5 |
5,4±0,5 |
|
120 |
2,3±0,5 |
1,0±0,2 |
4,1±0,7 |
3,5±0,7 |
4,0±0,4 |
3,0±0,3 |
|
180 |
1,8±0,3 |
1,6±0,2 |
4,5±0,8 |
3,1±0,6 |
3,6±0,4 |
3,7±0,4 |
|
360 |
1,7±0,3 |
1,5±0,2 |
4,1±0,8 |
2,4±0,5 |
3,6±0,4 |
2,6±0,3 |
|
Взрослые |
5,3±0,9 |
6,4±0,9 |
5,0±0,9 |
6,1±1,2 |
4,5±0,7 |
4,2±0,5 |
У взрослых птиц коэффициент вариации по длине туловища, ширине груди и по обхвату груди незначителен.
Анализ распределения коэффициентов вариации рассматриваемых признаков у всех трех видов птиц показывает сходную картину. Вариабельность признаков основных продольных и поперечных размеров тела находится на высоком уровне в первые 60 дней постэмбриогенеза, а по ширине груди — в первые 30 дней, т. е. время наиболее активного роста.
Изменчивость передних и задних конечностей. Коэффициент вариации длины крыла изменяется в период роста в пределах 14,4-1,7 %, а предплечья — 12,6-1,4 % (табл. 9, 10).
Таблица 9
Показатели изменчивости длины крыла серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
7,6±1,3 |
8,5±1,3 |
5,6±1,0 |
5,2±1,0 |
4,9±0,5 |
5,6±0,6 |
|
5 |
8,6±1,6 |
9,2±1,4 |
5,2±0,9 |
4,1±0,8 |
6,8±0,7 |
7,9±0,8 |
|
10 |
7,1±1,2 |
6,0±0,9 |
8,9±1,5 |
13,0±2,4 |
9,0±0,9 |
8,0±0,8 |
|
20 |
8,9±1,5 |
9,8±1,5 |
13,3±2,3 |
14,4±2,6 |
8,7±0,8 |
9,0±0,9 |
|
30 |
11,7±2,0 |
13,5±2,1 |
12,7±2,2 |
11,2±2,1 |
12,0±1,2 |
13,2±1,2 |
|
60 |
6,8±1,1 |
6,7±1,1 |
4,0±0,7 |
2,7±0,5 |
8,0±0,8 |
12,2±1,1 |
|
90 |
3,0±0,5 |
2,9±0,5 |
3,4±0,6 |
3,3±0,6 |
5,1±0,5 |
4,6±0,5 |
|
120 |
2,8±0,5 |
2,7±0,4 |
2,8±0,5 |
3,9±0,7 |
3,3±0,4 |
5,2±0,5 |
|
180 |
2,1±0,4 |
2,2±0,3 |
2,1±0,4 |
3,1±0,6 |
4,3±0,4 |
4,7±0,5 |
|
360 |
1,7±0,3 |
2,0±0,4 |
2,2±0,4 |
3,1±0,7 |
4,3±0,5 |
4,1±0,5 |
|
Взрослые |
4,8±0,9 |
4,6±0,7 |
5,4±1,0 |
4,8±0,9 |
5,7±1,0 |
5,9±0,8 |
Таблица 10
Показатели изменчивости длины предплечья серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
5,6±0,9 |
6,4±1,0 |
4,5±0,8 |
6,0±1,1 |
5,4±0,5 |
7,9±0,8 |
|
5 |
5,2±1,0 |
8,4±1,3 |
6,6±1,1 |
6,0±0,9 |
6,2±0,6 |
6,3±0,6 |
|
10 |
8,9±1,5 |
9,9±1,5 |
12,5±2,1 |
11,2±2,1 |
9,4±0,9 |
7,6±0,6 |
|
20 |
8,6±1,4 |
12,6±1,9 |
10,8±1,9 |
10,2±1,9 |
11,4±1,1 |
13,4±1,2 |
|
30 |
10,3±1,7 |
9,3±1,4 |
8,6±1,5 |
10,3±1,9 |
9,1±0,9 |
9,9±1,0 |
|
60 |
2,9±0,5 |
4,4±0,7 |
3,4±0,6 |
3,0±0,6 |
4,9±0,5 |
4,9±0,5 |
|
90 |
1,4±0,2 |
2,8±0,4 |
2,8±0,5 |
2,6±0,5 |
3,6±0,4 |
3,5±0,3 |
|
120 |
1,5±0,3 |
2,6±0,4 |
2,8±0,5 |
2,1±0,4 |
3,2±0,3 |
2,9±0,3 |
|
180 |
1,9±0,3 |
2,5±0,4 |
3,1±0,6 |
2,8±0,6 |
2,8±0,3 |
2,8±0,3 |
|
360 |
1,8±0,3 |
2,4±0,4 |
3,2±0,6 |
2,8±0,6 |
2,5±0,3 |
2,6±0,3 |
|
Взрослые |
2,2±0,4 |
3,2±0,5 |
2,8±0,5 |
3,7±0,7 |
4,2±0,7 |
5,6±0,8 |
Длина крыла обнаруживает более неравномерный характер варьирования у изучаемых видов, чем длина предплечья, ее изменчивость более вариабельна. Так, у серых гусей она изменяется от 11,7 до 1,7 % — у самцов и от 13,5 до 2,0 % — у самок; у белых гусей в пределах 13,3-2,1 %; 14,4-3,1 %; у канадских казарок — 12,0-3,3 %, 13,2-4,1 % соответственно, а длина предплечья у серых гусей 10,3-1,4 %; 12,6-2,4 %; у белых гусей 12,5-2,8 %, 11,2-21 %; у канадских казарок 11,4-2,5 % и 13,4-2,6 % соответственно.
Максимальные значения коэффициента вариации длины крыла у серых гусей и канадских казарок отмечены в возрасте 30 дней как у самцов, так и у самок, а у белых гусей — в 20 дней, что связано с более ранним и интенсивным ростом крыла у этого вида. Коэффициент вариации длины предплечья варьирует несколько иначе. Максимальное значение этого показателя у серых гусей и канадских казарок наблюдается в возрасте 20 дней, за исключением самцов серых гусей, у которых наибольшая вариабельность отмечена в 30-дневном возрасте, а у белых гусей — в 10 дней. В изменчивости длины предплечья и длины крыла наблюдается одинаковая закономерность, они шире в период более интенсивного роста птиц. У взрослых серых, белых гусей и канадских казарок изменчивость длины крыла (5,9-4,6 %) больше, чем длины предплечья (5,6-2,2 %). Обращает на себя внимание, что у взрослых птиц коэффициент вариации гораздо ниже, чем у молодняка изучаемых видов.
Длина предплечья изучаемых видов варьирует более или менее согласованно у самцов и самок начиная с 20 дней, а изменчивость длины крыла не имеет такой четкой согласованности.
Возрастная динамика изменчивости задней конечности (цевки и среднего пальца) относительно невысока (табл. 11, 12). Длина цевки у серого гуся колеблется от 6,6 до 1,8 % — у самцов и 8,6-2,0 % — у самок; у белого гуся — 10,0-2,7 % и 9,1-2,1 %; у канадской казарки — 9,0-2,6 % и 8,8-2,5 % соответственно. Изменчивость длины среднего пальца у изучаемых видов составляет у серых гусей 6,6-2,0 % и 6,2-2,1 %; у белых гусей 9,8-2,6 % и 9,3-0,7 %; у канадских казарок — 8,6-2,5 % и 7,8-3,2 % соответственно.
Таблица 11
Показатели изменчивости длины цевки серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
3,9±0,7 |
4,6±0,7 |
4,1±0,7 |
3,6±0,7 |
4,1±0,4 |
3,8±0,4 |
|
5 |
6,6±1,2 |
8,6±1,3 |
6,2±1,1 |
3,5±0,6 |
9,0±0,9 |
8,5±0,8 |
|
10 |
5,2±0,3 |
5,8±0,9 |
10,0±1,7 |
9,1±1,7 |
7,6±0,7 |
8,8±0,8 |
|
20 |
3,3±0,6 |
5,6±0,9 |
4,9±0,8 |
5,1±0,9 |
6,6±0,6 |
7,1±0,7 |
|
30 |
4,5±0,8 |
3,5±0,6 |
3,1±0,5 |
3,6±0,7 |
5,9±0,6 |
5,6±0,5 |
|
60 |
2,7±0,5 |
4,3±0,7 |
2,7±0,5 |
3,4±0,6 |
3,9±0,4 |
4,6±0,4 |
|
90 |
2,2±0,4 |
3,4±0,5 |
2,8±0,5 |
3,2±0,6 |
3,4±0,3 |
4,3±0,4 |
|
120 |
2,0±0,3 |
2,0±0,3 |
3,0±0,5 |
2,8±0,5 |
2,9±0,3 |
3,0±0,3 |
|
180 |
1,9±0,3 |
2,2±0,3 |
3,3±0,6 |
2,1±0,4 |
2,9±0,3 |
3,0±0,3 |
|
360 |
1,8±0,3 |
2,3±0,4 |
3,0±0,6 |
2,4±0,5 |
2,6±0,3 |
2,5±0,3 |
|
Взрослые |
3,0±0,5 |
3,0±0,4 |
2,5±0,5 |
4,4±0,8 |
3,9±0,6 |
5,1±0,6 |
Таблица 12
Показатели изменчивости длины среднего пальца серых, белых гусей и канадских казарок, %
|
Возраст, дней |
Серый гусь, СV±m |
Белый гусь, СV±m |
Канадская казарка, СV±m |
|||
|
самцы |
самки |
самцы |
самки |
самцы |
самки |
|
|
1 |
4,3±0,7 |
4,8±0,7 |
4,9±0,8 |
5,6±1,0 |
5,0±0,5 |
5,6±0,6 |
|
5 |
5,4±1,0 |
5,3±0,8 |
6,6±1,1 |
3,8±0,7 |
7,4±0,7 |
7,8±0,8 |
|
10 |
6,6±1,0 |
6,1±0,9 |
9,8±1,7 |
9,3±1,7 |
8,6±0,8 |
7,6±0,7 |
|
20 |
6,1±1,0 |
5,9±0,9 |
5,0±0,9 |
2,8±0,5 |
6,7±0,7 |
7,6±0,7 |
|
30 |
4,6±0,8 |
3,8±0,6 |
4,5±0,8 |
3,9±0,7 |
6,3±0,6 |
7,0±0,7 |
|
60 |
3,2±0,5 |
3,4±0,5 |
3,7±0,7 |
1,8±0,3 |
4,1±0,4 |
4,4±0,4 |
|
90 |
2,5±0,4 |
2,8±0,4 |
3,8±0,7 |
2,0±0,4 |
3,5±0,3 |
4,2±0,4 |
|
120 |
2,4±0,4 |
2,6±0,4 |
2,6±0,5 |
1,4±0,3 |
3,0±0,3 |
3,3±0,3 |
|
180 |
2,0±0,3 |
2,6±0,4 |
2,8±0,5 |
1,0±0,2 |
2,6±0,3 |
3,2±0,3 |
|
360 |
2,1±0,4 |
2,1±0,3 |
3,1±0,5 |
0,7±0,1 |
2,5±0,3 |
3,2±0,3 |
|
Взрослые |
3,2±0,5 |
3,7±0,5 |
4,0±0,7 |
1,9±0,4 |
3,2±0,5 |
4,9±0,6 |
У взрослых птиц эти признаки варьируют более-менее согласованно. Максимальные показатели длины цевки (5,1 %) и длины среднего пальца (4,9 %) отмечаются у самок канадских казарок, минимальные — у самцов белых гусей по длине цевки (2,5 %), у самок — по длине среднего пальца (1,9 %).
Можно отметить относительную сходность изменчивости и согласованность варьирования показателей длины цевки и среднего пальца. До 30 дней постэмбриогенеза коэффициент вариации держится на высоком уровне по сравнению с последующими возрастными периодами. При сравнении коэффициентов вариации передних и задних конечностей можно отметить более высокую вариабельность у крыла.
Таким образом, можно отметить, что:
- изменчивость в возрастном аспекте у трех изучаемых нами
видов водоплавающих птиц можно рассматривать как адаптационный механизм для лучшего функционирования организма в определенных условиях среды;
- изменчивость массы тела и экстерьерных признаков серых, малых белых гусей и канадских казарок на протяжении рассматриваемого периода (с суточного возраста и до 360 дней) характеризовалась неравномерностью по величине и по времени повышения ее и спада;
- коэффициент вариации весовых и линейных показателей у
всех трех видов птиц был высоким в первый месяц постэмбриогенеза, т.е. во время активного роста и развития птенцов;
- изменчивость весовых показателей значительно (в 2-5 раза) больше линейных;
- изменчивость рассмотренных экстерьерных признаков была
наибольшей у длины крыла и предплечья, наименьшей — у длины
и ширины головы;
- изменчивость весовых и линейных показателей с возрастом
птиц закономерно снижается;
- наличие отчетливой половой и видовой изменчивости массы
тела и экстерьерных показателей нами не установлено;
- изменчивость исследуемых признаков у взрослых птиц была невысокой — в пределах 6,9-1,9 %.
ЛИТЕРАТУРА
Иванова В.С., Трошкина Н.Н. Методические рекомендации по контролю за развитием молодняка птиц, разводимых в искусственных условиях / ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М, 1986. 10 с.
Познанин Л.П. Эколого-морфологический анализ онтогенеза птенцовых птиц. М.: Наука, 1979. 292 с.
Шмальгаузен И.И. Определение основных понятий и методика исследования роста // Рост животных. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1936. С. 3-72.