Солоха А.В. Искусственное разведение хивинского фазана // Разведение ценных и редких видов животных. Сборник научных трудов ЦНИЛ Главохоты РСФСР. Москва, 1987. С. 14-24.
Хивинский фазан (Phasianus colchicus chrysomelas Sev.) обитает в нижнем течении Амударьи. Помимо долины реки, встречается по каналам и коллекторам, в ряде лесничеств оазисной зоны.Искусственное разведение среднеазиатских подвидов фазана становится с каждым годом все более необходимой мерой, так как из-за продолжающегося освоения пойменных земель происходит исчезновение местообитаний и снижение численности этой ценной промысловой птицы. До настоящего времени накоплен небольшой опыт по содержанию и разведению в условиях неволи таджикского черно-золотого (Phasianus colchicus bianchiiBut.), зарафшанского (Ph. с. zerafschanicusTarn.), сырдарьинского (Ph. с. turcestanicusLor.) и семиреченского (Ph. с. mongolicusBrandt.)подвидов (Багдасарова, Фундукчиев, 1983; Грачев, Пфанер, 1984; Бидос, 1985; Назаров,1986).
Экспериментальные работы по искусственному разведению хивинского фазана, результаты которых представлены в данной статье, проведены в 1984-1986 гг. в отраслевой лаборатории по охране животного мира и заповедному делу Туркменского сельскохозяйственного института (отраслевая ЛОИЖ ТСХИ). Методическая часть основана на разработках и рекомендациях по выращиванию, содержанию иразведению охотничьего, а также некоторых узкоареальных подвидов фазана (Габузов, 1975, 1983; Кузнецов, 1972; и др.).
Поголовье экспериментальных птиц было выведено из яиц, изъятых в природе (Тельманский район Ташаузской области) в мае 1984 и мае 1985 гг. В первом случае яйца изымали непосредственно перед отправкой в питомник из предварительно найденного гнезда. На следующий год, во избежание разорения обнаруженных гнезд хищниками, яйца забирали в день находки и до отправки инкубировали под индюшками; транспортировали в мягкой упаковке без обогрева (табл. 1).
Таблица 1
Режим транспортировки яиц хивинского фазана (май 1984 г. - кладка 1 и май 1985 г. - кладки 2 и 3)
№ кладки |
Число яиц, шт. |
Насижен- ность яиц, дн. |
Длитель- ность инкубации под индюшками, часы |
Продолжительность транспортировки и хранения без обогрева, часы |
Число птенцов, шт. |
Отход, % |
|||
авто-транспорт |
самолёт |
пеший ход |
хранение |
||||||
1 |
13 |
11-13 |
- |
4 |
1,2 |
1,7 |
24,3 |
13 |
0 |
2 |
14 |
13-15 |
130 |
3 |
1,2 |
2 |
7,8 |
9 |
35,7 |
3 |
9 |
17-19 |
60 |
3 |
1,2 |
2 |
5,8 |
7 |
27,2 |
Инкубацию проводили в инкубаторе ИПХ-5 при температуре 37-38 °С и относительной влажности воздуха40-60 %.
Выращенных птиц в осенне-зимний период содержали общей стаей. В марте их рассадили в отдельные вольеры прямоугольной формы (2x8 или 3х8 м) из крупноячеистой металлической сетки, со стороны входа перекрытые наполовинудлины навесом. Под потолком на высоте 2 м натягивали капроновую дель, что предотвращало травмирование. Первоначально эти вольеры предназначались для содержания других видов птиц, поэтому при их строительстве не были учтены оптимальные конструкции с двумя (входами, рекомендованные для фазанариев специалистами ЦНИЛ Главохоты РСФСР(Габузов, Богатырев, 1983).
Вольеры полностью очищали от естественной растительности, в них были только искусственные укрытия в виде ширм из веток или тростника.
Семьи состояли из самца и 3-4 самок. В 1985 г. размножалось 7 птиц-первогодков (2 самца и 5 самок), на следующий год - 14 птиц (3 самца и 11 самок), в том числе самец и 4 самки-двухлетки.
Яйца, снесенные в вольерах, регистрировали, измеряли и взвешивали. Повторное взвешивание проводили в конце инкубации после наклева, что позволяло определять «усушку» яиц. Оологический материал обрабатывался в соответствие с методами математической статистики (Плохинский, 1978).
Птенцов раннего возраста выращивали в брудерных ящиках. В ночное время устанавливали локальный обогрев (электрические лампы), а по утрам фазанят выносили из помещения па открытый воздух. Первоначально птенцов содержали таким образом до месячного возраста. В дальнейшем выяснилось, что 10-дневные фазанята уже могут обходиться без искусственного обогрева, и по достижении этого возраста их пересаживали в необогреваемое брудерное помещение с наружными сетчатыми выгулами (в этот период температура воздуха ночью не опускалась ниже 15-20 °С).
Рацион птенцов состоял из творога, крутосваренных яиц, комбикорма с добавками мясо-костной муки и витаминов, зерносмеси, зелени и насекомых. По мере взросления птенцов доля комбикорма и зерна в их питании увеличилась. Взрослые фазанята получали комбикорм с добавками, пшеницу и зелень. У всех птиц был постоянный доступ к гравию и молотой ракушке. Помимо основного корма, фазаны, особенно подрастающие, охотно клевали разрезанные на части арбузы и дыни, а старые птицы в период размножения нередко поедали и мелких позвоночных - мышей, ящериц.
Исследование роста и развития птенцов проводили путем регулярного взвешивания и морфометрии по основным показателям. Усредненные данные анализировались после обработки с применением формул Шмальгаузена и Броди (Шмальгаузен, 1935).
Токование самцов начиналось в конце марта и продолжалось до конца июля. Ранней весной интенсивность токования зависела от погоды. Наиболее азартно самцы токовали в ранние часы - с 5 ч 30 мин до 6 ч 30 мин(по местному зимнемувремени). В процессе вокализации отчетливо проявлялось доминирование отдельных особей. Так, из четырех самцов, сидевших в смежных вольерах, токовали только два. Два других лишь время от времени служили «подголосками» для более активных. Это положение не менялось на протяжении всего репродуктивного периода.
Активные самцы в течение одного утреннего часа (конец апреля - начало мая) издавали по 15-19 (в среднем 17) криков с промежутками, длящимися от 70 до 420 секунд. После восхода солнца в поведении птиц постепенно начинали преобладать кормопоисковые реакции, и интенсивность вокализации к 7 чутра обычно спадала.
В 1985 г. размножались две группы птиц-первогодков. В марте 1986 г. из имеющегося поголовья было сформировано три семьи. Первая (таблица 2) состояла из двухлетних птиц - самца и 4 самок; вторая и третья - из первогодков (соответственно самца и 4 самок, самца и 3 самок).
Таблица 2
Интенсивность яйцекладки хивинского фазана в 1986 г., %
Месяцы |
Декады |
Группа фазанов |
||
I |
II |
III |
||
Май |
I |
42,5 |
15,0 |
12,5 |
II |
50,0 |
15,0 |
50,0 |
|
III |
75,0 |
20,5 |
51,5 |
|
Июнь |
I |
67,5 |
22,5 |
50,0 |
II |
37,5 |
20,0 |
13,3 |
|
III |
30,0 |
15,0 |
- |
|
Июль |
I |
10,0 |
12,5 |
- |
II |
- |
5,0 |
- |
|
III |
- |
- |
- |
|
Продолжительность яйцекладки, сут. |
66 (1.05-5.07) |
75 (1.05-14.07) |
46 (29.04-13.06) |
|
Средняя интенсивность яйцекладки |
48,5 |
17,0 |
40,6 |
Яйцекладка во всех группах начиналась в конце апреля - начале мая и полностью завершаласьк середине июля. Яйца обычно откладывались во второй половине дня в определенных местах вольер. Наиболее высокая интенсивность* яйцекладки наблюдалась в III декаде мая и I декаде июня.
* Показатель интенсивности яйцекладки - выраженное впроцентах отношение числа яиц, снесенных всеми самками данной группы, к числуяиц, которое они могли отложить при условии, если бы каждая самка откладывала по одному яйцу в день в течение того же отрезка времени (Иванова, Габузов, Клейменова, 1983).
В первый год размножения было получено 67 яиц, в среднем - по 13,2 шт. на самку (в одной семье - по 9,5, в другой - 16,0). В 1986 г. двухлетние самки снесли в, среднем, по 32 яйца, молодки - по 15,3 (в группе II - по 12,8, в группе III - по 18,7). На увеличение яйценоскости молодых фазанок, возможно, повлияло улучшение условий содержания икормления.
Обработка оологического материала проводилась по возрастным группам (табл. 3).
Таблица 3
Весовые и размерные показатели яиц хивинского фазана, отложенных в неволе в 1986 г.
Показатели |
Продольный диаметр, мм |
Поперечный диаметр, мм |
Масса, г |
Старые самки (n=128) |
|||
Максимум |
46,7 |
36,9 |
32,4 |
Минимум |
40,5 |
33,6 |
25,6 |
Среднее |
43,46±0,09 |
35,19±0,17 |
29,77±0,12 |
Среднее квадратичное отклонение |
1,07 |
0,61 |
1,34 |
Коэффициент вариации (%) |
2,46 |
1,73 |
4,51 |
Молодые самки (n=106) |
|||
Максимум |
46,5 |
36,2 |
31,6 |
Минимум |
41,1 |
32,5 |
24,3 |
Среднее |
43,55±0,11 |
34,73±0,07 |
28,34±0,16 |
Среднее квадратичное отклонение |
1,00 |
0,76 |
1,59 |
Коэффициент вариации (%) |
2,52 |
2,18 |
5,63 |
Разница в продольном диаметре яиц, полученных от двухлетних и однолетних (молодых) самок, несущественна (t=0,6). Однако два других параметра заметно изменяются с возрастом несушки, и различия в массе и поперечном диаметре яиц между первыми и вторыми статистически достоверны (соответственно t=7,3 и t=4,1). Этими показателями и определяются более крупные размеры яиц, полученных от самок на втором году жизни. Из таблицы 3 также видно, что в целом размеры и масса яиц от двухлетних фазанок более стабильны по сравнению с яйцами от молодок (соответственно коэффициент вариации массы равен 4,51 и 5,63 %, поперечного диаметра - 1,73 и 2,18 %, продольного диаметра - 2,46 и 2,52 %).
Выявлено, что хранение свежих фазаньих яиц сроком до 5 суток не отражается на их жизнеспособности. Данные по инкубационным качествам получены по 98 яйцам, хранившимся 1-5 суток (табл. 4).
Таблица 4
Результаты инкубации яиц хивинского фазана в 1986 г.
Шт. |
% |
||
I |
II |
||
Заложено яиц |
98 |
||
Неоплодотворённые |
11,0 |
11,2 |
|
Кровяное кольцо |
- |
- |
|
Замершие |
1 |
1,1 |
1,0 |
Задохлики |
5 |
5,7 |
5,1 |
Выводимость здоровых фазанят |
68 |
78,2 |
69,4 |
Примечание: I - % от числа развивающихся яиц; II - % от общего числа заложенных в инкубатор яиц |
Вылупление здоровых птенцов происходило, в основном, на 25-е сутки (70,8 % случаев). Остальные выводились на 24-е (22,9 %) и 26-е сутки (6,3 %). Наклев скорлупы был заметен за 18-24 часа до вылупления птенцов. Потеря веса яиц за время инкубации (до проклева) составила в среднем 10,8 % (от 7,3 до 16,0). Средняя масса обсохших птенцов - 20,0 г (18,5- 20,6).
Изменение массы тела молодняка при выращивании показано на рис. 1. График представляет собой типичную S-образную кривую с двумя перегибами, отражающими ускорение и замедление роста. Нарастание скорости увеличения привесовнаблюдается с первого дня жизни птенцов (рис. 2). Пик интенсивности роста этого показателя приходится на 16-18-е сутки, затем, после небольшого спада - на 35-38-й день. Эти колебания вызваны, скорее всего, адаптацией к новым условиям содержания. Поэтому, в целом, можно сказать, что наибольшая относительная скорость нарастания массы тела фазанят наблюдалась в возрасте 3-4 недель. К 40-му дню кривая имеет резкий спад, отражающий сильное понижение скорости роста с началом ювенильной линьки крупного пера. Еще один заметный спад наблюдается на 80-90-е сутки, что совпадает с ростом нового оперения.
Максимальные абсолютные среднесуточные привесы наблюдались у растущих фазанят в 2-3-месячном возрасте (табл. 5).
Таблица 5
Нарастание средней массы молодняка хивинского фазана в условиях неволи (в скобках - показатели для самок), г
Возраст, сутки |
Масса |
Абсолютный среднесуточный привес |
Относительный среднесуточный привес |
Вылупление |
20,0 |
- |
- |
5 |
26,4 |
1,28 |
5,52 |
10 |
34,0 |
1,52 |
6,03 |
20 |
78 |
4,40 |
7,86 |
30 |
154 |
7,60 |
6,55 |
60 |
462 (382) |
10,27 (7,60) |
3,33 (2,84) |
90 |
746 (559) |
9,47 (5,90) |
1,57 (1,25) |
150 |
1044 (718) |
4,97 (2,65) |
0,55 (0,42) |
Наибольшие показатели относительных среднесуточных привесов приходились на ранний возраст (до 1 месяца). Полосой диморфизм по всем показателям начинал проявляться в возрасте 1 месяца (рис. 1, табл. 5 и 6).
Таблица 6
Линейные размеры молодняка хивинского фазана в неволе, мм
Возраст (сутки) |
Длина крыла |
Длина цевки* |
Длина пальца |
|||
♂ |
♀ |
♂ |
♀ |
♂ |
♀ |
|
5 |
32,4 |
- |
27,3 |
- |
20,0 |
- |
10 |
52,0 |
- |
29,7 |
- |
21,7 |
- |
20 |
81,0 |
- |
37,1 |
36,5 |
25,8 |
25,7 |
30 |
137,3 |
134,7 |
57,2 |
57,0 |
39,7 |
38,2 |
40 |
175,5 |
163,0 |
80,7 |
73,8 |
49,4 |
43,7 |
50 |
201,3 |
182,4 |
82,3 |
74,2 |
50,6 |
44,0 |
60 |
233,5 |
204,2 |
84,8 |
74,6 |
50,8 |
44,2 |
* Измерения цевки проводились от основания пальцев до вершины сустава |
Рост размеров крыла, цевки и среднего пальца показан в таблице 6 и графически на рисунках 3 и 4.
Кривые на рисунках 3 и 4 довольно единообразны и отражают общие закономерности роста. Длительность развития самцов и самок фактически одинакова, и разница в массе и размерах определялась несколько большей скоростью роста первых.
Рост и смена оперения проходила, в целом, по схеме, общей для всех фазанов (Иванова, Трошкина, 1983). В месячном возрасте у птенцов формировался ювенильный наряд - отрастали средние первостепенные маховые, линяло контурное перо. У 60-дневных фазанят шла смена пера на дефинитивное. Хвост, как правило, находился в начальной стадии роста, внутренние первостепенные маховые (8-10-е) уже отрастали полностью, с 5-го по 7-е росли, 1-4-е старые. В 3-месячном возрасте при нормальном развитии завершилась смена маховых.
Показатели развития фазанов в значительной степени зависят от условий содержания и кормления. Птенцы раннего возраста (до 1 месяца) были особенно чувствительны к систематическому недокорму, вызванному трудностями со снабжением в 1985 г., гибли. По мере взросления существенное влияние на птиц начинала оказывать скученность. Так, содержавшиеся в вольере площадью 24 м2 двадцать 80-дневных птенцов хивинского фазана были явно недоразвиты, что выражалось в истощении, замедленном росте, птерофагии и каннибализме среди них. Такие же тенденции намечались и у содержавшихся в отсеке брудергауза (приблизительно 17 м2) 20 фазанят в возрасте 60 дней. В то же время одиннадцать 3-месячных птенцов амударьинского подвида в 24-метровой вольере развивались нормально. После рассаживания хивинских фазанят по 10 штук на такую же площадь их состояние заметно улучшилось. Это свидетельствует об удовлетворительном кормлении лабораторных птиц и влиянии на рост именно недостатка площади.
В пределах возрастной группы средняя масса птенцов может варьировать в широких пределах, что вызывается также условиями содержания. Средняя масса месячных фазанят в 1984 г. составила 154,0 г, в 1985 - 134,9, в 1986 - 145,6, то есть наблюдались отклонения от среднего показателя почти на 13 %. У трехмесячных самцов эти цифры, соответственно, равны 746, 580, 456,7 г, отклонение около 48 %. Плохое состояние 3-месячных фазанят в 1986 г. выражалось также в значительной задержке прироста линейных размеров и нарушении хода линьки.
Сохранность молодняка в 1986 г. до 10-дневного возраста составила 83,6 %, до 20-дневного - 78,1 %, до 30-дневного - 74,0%, до 60-дневного - 60,3 %, до 3-месячного возраста - 54,8 % от числа вылупившихся здоровых птенцов. Отход происходил за счет падежа наиболее слабых (в раннем возрасте), хищничества (серый варан), травм и перегрева на солнце, гибели при отлове и пересадке (инфаркт в результате стресса), недокорма, каннибализма.
Основной рост фазанов заканчивался к 5-6-месячному возрасту. Однако увеличение массы продолжалось. Например, средняя масса тела самок-молодок в начале марта составила 764,0 г, а двухлетних - 972,5 г. Разница определяется, очевидно, накоплением старыми самками жира, так как в конце августа они имели массу тела в среднем уже 773,3 г (молодки - 647,5 г). Линейные размеры взрослых особей с возрастом изменялись незначительно (табл. 7).
Таблица 7
Средние линейные размеры самок хивинского фазана в условиях неволи (март 1986 г.), мм.
Размеры |
Старые самки 22 мес. (n=4) |
Молодые самки 10 мес. (n=5) |
Длина: |
||
крыла |
213,5 |
205,0 |
цевки |
64,7 |
60,5 |
пальца |
43,6 |
43,2 |
клюва |
18,4 |
18,4 |
хвоста |
267,5 |
246,7 |
Разведение, фазанов в условиях жаркого климата имеет некоторые особенности. Во-первых, интенсивная инсоляция, высокая температура и сухость на протяжении 5-6 месяцев, очевидно, благоприятно сказываются на санитарном состоянии вольер и их обитателей. Во-вторых, при выращивании птенцов искусственный обогрев необходим только в ночное время (10-12 часов), а по достижении фазанятами 10-дневного возраста можно обходиться и без него. В этом возрасте фазанят пересаживали в брудергауз с наружными выгулами. В-третьих, сравнительно теплые зимы способствуют хорошей выживаемости птиц.
В то же время высокие летние температуры могут и неблагоприятно отразиться на фазанах. Необходимо следить за тем, чтобы птенцы, содержащиеся в брудерах, не перегревались на солнце. Отлов и работу с птицами нужно проводить только в утренние часы, так как сильное дополнительное беспокойство в жару часто приводит к перегреву, нарушению сердечнососудистой деятельности игибели.
ЛИТЕРАТУРА
Багдасарова В.А., Фундукчиева С.Э. Искусственное разведение за-рафшанского фазана как мера по его сохранению // Искусственное разведение фазанов: Сборник науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1983. С. 187-196.
Бидос В.С. Экология таджикского черно-золотого фазана: Автореф. дис... канд. биол. наук. М., 1985.
Габузов О.С. Методические указания по разведению фазанов в охотничьих хозяйствах. М.: Колос. 1975.
Габузов О.С. Организация фазанариев // Искусственное разведение фазанов: Сборник науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1983. С. 7-28.
Габузов О.С., Богатырев В.Е. Содержание фазанов на дичефермах. Там же. С. 29-48.
Грачев Ю., Пфанер П. Разведение семиреченского фазана // Охота и охотничье хозяйство. 1984. № 10. С. 14-15.
Иванова В.С., Трошкина Н.Н. Контроль за развитием обыкновенного фазана: Сборник науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1983. С. 128-145.
Иванова В.С., Габузов О.С., Клейменова Н.А. Яйцекладка фазанов в условиях искусственного разведения. Там же. С. 68-85.
Кузнецов Б.А. Дичеразведение. М.: Лесная промышленность, 1972.
Назаров А.П. Искусственное разведение сырдарьинского фазана // Экология, охрана и акклиматизация позвоночных в Узбекистане. Ташкент: Фан, 1986. С. 33-37.
Плохинский Н.А. Математические методы в биологии. М.; Изд-во МГУ, 1978.
Шмальгаузен И.И. Определение основных понятий и методика исследования роста // Рост животных: Сборник трудов. М.: Биомедгиз, 1935. С. 8-60.