Броерский А.В., Иванова В.С., Киселёв В.В., Костин И.О. Трошкина Н.В. Уровень половых гормонов, кальция и фосфора в крови краснозобой и канадской казарок и серого гуся в сезон размножения // Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры. Тезисы докладов. Часть первая. Москва, 1986. С. 260-263.
При работе в неволе со значительной частью видов птиц, в том числе и редких, возникают трудности с организацией воспроизводства поголовья. Физиологические механизмы торможения размножения здесь недостаточно ясны - отсутствие размножения может быть следствие неадекватного питания, птиц (Hedlaer, 1964), отсутствием стимулирующих факторов (Winafield, Farner, 1980), трансформацией социальных структур. Как результат - снижается уровень гипофизарных и половых гормонов, нарушается синхронность гормональных характеристик и поведенческих реакций партнеров. Необходимо детальное изучение функциональных состояний репродуктивной системы, но прямое наблюдение за развитием гонад опасно. Была поставлена задача - выяснить возможность наблюдения за ростом фолликулов по уровню стероидных гормонов и индукции метаболитов, через показатели ионизированного и общего кальция, белкового и неорганического фосфора крови (Wayne et. al., 1980; Memurtiy, 1984).
Эксперимент проводили весной 1985 г. Краснозобые казарки были отловлены на п-ве Таймыр в 1984 г. и доставлены в Московский зоопарк; всего под наблюдением находилось пять самцов и восемь самок различного возраста. Служащие контролем канадские казарки и серые гуси содержались в питомнике ЦНИЛ, где нормально размножались. Для взятия крови на анализ периодически отлавливали по 5-6 голов обоих видов. Анализ проводили по общепринятым методикам.
Результаты. Яйцекладка у канадских казарок началась в конце апреля. Из приведенных в таблице 1 данных хорошо видно, что за месяц до начала кладки (09.04.1985) у птиц наблюдалось увеличение концентрации эстрадиола, уровень прогестерона значительно увеличивался через две недели после начала повышения уровня эстрадиола, что хорошо соответствует сроку созревания фолликулов.
Увеличение уровня неорганических метаболитов наблюдается одновременно с повышением концентрации эстрадиола, что объясняется эстроген-зависимой индукцией соответствующих транспортных белков. Максимального уровня эти показатели достигают в период активного фолликулогенеза, сопровождающегося увеличением секреции прогестерона. Особенно отчетливо эти изменения прослеживаются в динамике уровня ионизированного кальция и белкового фосфора. Нарастание концентраций общего кальция и неорганического фосфора в большой степени зависит от начала активной эстрогенизации печени (табл. 1, 2).
У краснозобых казарок уровень гормонов и метаболитов изменялся в значительно меньшей степени, чем у нормально размножающихся в неволе гусей (табл. 3). В начале июня отмечено достоверное увеличение уровня эстрадиола и эстроген-индуцируемых метаболитов.
Таблица 1
Содержание половых гормонов и неорганических метаболитов в крови самок канадских казарок в период размножения
|
Дата |
Эстрадиол пг/мл |
Прогестерон пг/мл |
Тестостерон пг/мл |
Са++ ммоль/л |
Са общ. ммоль/л |
Са++/Са общ., % |
Р белк. мг% |
Р неорг. мг% |
|
15.2 |
42,68 ± 2,06 |
0,32 ± 0,07 |
1,32 ± 0,17 |
1,12 ± 0,02 |
1,86 ± 0,11 |
60,67 ± 4,36 |
2,14 ± 0,57 |
4,0 ± 0,64 |
|
18.3 |
43,1 ± 7,71 |
0,38 ± 0,06 |
0,99 ± 0,34 |
1,18 ± 0,02 |
2,77 ± 0,44 |
45,65 ± 7,15 |
1,38 ± 0,89 |
4,60 ± 0,45 |
|
9.4 |
80,6 ± 19,2 |
0,6 ± 0,28 |
0,59 ± 0,12 |
1,33 ± 0,04 |
0,58 ± 0,56 |
21,16 ± 1,28 |
11,34 ± 1,41 |
8,74 ± 0,98 |
|
15.4 |
68,62 ± 12,58 |
2,06 ± 0,54 |
0,76 ± 0,26 |
1,37 ± 0,03 |
6,48 ± 0,84 |
22,35 ± 2,47 |
16,54 ± 1,48 |
9,4 ± 1,54 |
|
22.4 |
95,57 ± 5,50 |
- |
1,43 ± 0,41 |
1,45 ± 0,02 |
8,03 ± 1,22 |
18,99 ± 3,07 |
17,74 ± 2,58 |
- |
Таблица 2
Содержание половых гормонов и неорганических метаболитов в крови самок серых гусей в период размножения
|
Дата |
Эстрадиол пг/мл |
Прогестерон пг/мл |
Тестостерон пг/мл |
Са++ ммоль/л |
Са общ. ммоль/л |
Са++/Са общ., % |
Р белк. мг% |
Р неорг. мг% |
|
15.2 |
49,05 ± 6,96 |
0,3 ± 0,08 |
1,38 ± 0,3 |
1,13 ± 0,01 |
2,62 ± 0,26 |
44,36 ± 4,65 |
2,06 ± 0,54 |
6,16 ± 0,48 |
|
18.3 |
37,36 ± 2,52 |
0,26 ± 0,09 |
0,61 ± 0,06 |
1,15 ± 0,02 |
3,16 ± 0,49 |
41,83 ± 9,04 |
2,92 ± 1,05 |
5,5 ± 0,48 |
|
9.4 |
92,8 ± 13,56 |
0,24 ± 0,03 |
0,45 ± 0,12 |
1,25 ± 0,03 |
5,24 ± 0,71 |
25,23 ± 3,67 |
8,91 ± 2,94 |
7,47 ± 0,39 |
|
15.4 |
83,2 ± 9,4 |
0,86 ± 0,2 |
0,53 ± 0,05 |
1,33 ± 0,03 |
5,33 ± 0,36 |
25,32 ± 1,75 |
17,78 ± 2,05 |
9,13 ± 0,75 |
|
22.4 |
115,45 ± 39,94 |
- |
0,78 ± 0,24 |
1,39 ± 0,04 |
7,62 ± 1,17 |
22,31 ± 3,72 |
16,01 ± 3,73 |
- |
|
29.4 |
90,95 ± 20,58 |
- |
- |
1,36 ± 0,05 |
5,88 ± 0,59 |
23,6 ± 1,34 |
10,58 ± 2,4 |
- |
Таблица 3
Содержание половых гормонов и неорганических метаболитов в крови самцов и самок краснозобых казарок в период размножения
|
Дата |
Эстрадиол пг/мл |
Прогестерон пг/мл |
Тестостерон пг/мл |
Са++ ммоль/л |
Са общ. ммоль/л |
Са++/Са общ., % |
Р белк. мг% |
Р неорг. мг% |
|
24.04 самцы |
41,83 ± 4,51 |
0,2 ± 0,04 |
- |
1,13 ± 0,03 |
2,34 ± 0,43 |
53,08 ± 8,5 |
0,41 ± 0,1 |
- |
|
21.04 самки |
39,88 ± 6,36 |
0,18 ± 0,04 |
- |
1,15 ± 0,02 |
2,35 ± 0,27 |
50,71 ± 5,65 |
0,51 ± 0,27 |
- |
|
10.05 самцы |
- |
0,09 ± 0,02 |
1,07 ± 0,38 |
1,18 ± 0,03 |
2,79 ± 0,19 |
42,91 ± 2,65 |
0,5 ± 0,07 |
4,65 ± 0,34 |
|
10.05 самки |
64,13 ± 3,34 |
0,13 ± 0,1 |
0,66 ± 0,06 |
1,29 ± 0,03 |
4,47 ± 0,75 |
32,82 ± 4,05 |
4,8 ± 1,24 |
4,85 ± 0,4 |
|
1.06 самцы |
33,26 ± 4,06 |
0,07 ± 0,03 |
0,63 ± 0,23 |
1,22 ± 0,02 |
3,13 ± 0,3 |
40,1 ± 3,79 |
0,49 ± 0,21 |
3,43 ± 0,85 |
|
1.06 самки |
37,1 ± 6,32 |
0,19 ± 0,05 |
0,49 ± 0,11 |
1,27 ± 0,02 |
3,48 ± 0,32 |
35,66 ± 2,41 |
0,54 ± 0,14 |
3,26 ± 0,52 |
В этот же период отмечали активацию полового поведения и случаи спаривания с самцами. Уровень прогестерона оставался без изменений весь период наблюдения, что свидетельствует об отсутствии активного фолликулогенеза (на вскрытии двух павших в этот период птиц наблюдали фолликулы диаметром 3-4 мм). Можно констатировать, что примененная нами комплексная методика вполне пригодна для контроля за динамикой репродуктивной системы птиц в условиях неволи.