Уважаемые коллеги, друзья!

Leaves

Я продолжаю сбор материалов для книги, посвящённой истории отечественного дичеразведения. Книга будет посвящена памяти основоположника школы отечественного промышленного дичеразведения Олега Семёновича Габузова. Некоторые главы практически завершены, однако остро чувствуется недостаток информации о дичефермах, организованных в 70-80-х годах прошлого века. Так, крайне мало информации о Приморском фазанарии, Киевском фазанарии, фазанарии "Холодная гора" и других дичефермах, организованных в союзных республиках. Минимум информации по Средней Азии и Закавказью. Поэтому я прошу всех, кто владеет данными об этих и других дичефермах, их организации, деятельности и дальнейшей судьбе прислать мне эту информацию. Имена всех авторов, чьи материалы будут использованы, обязательно появятся в книге.

С уважением, Вячеслав Гагарин.

 

Leaves

Я считаю, что самая эффективная охрана не пассивная, не запретительная, а активная - разведение и возвращение животных в природу.

(Флинт В.Е.)

Разведение редких видов в целях сохранения ге­нофонда для зоопарков всегда будет иметь второстепенное значение.

(Флинт В.Е.)

 

Развитие зоокультуры природоохранного направления, связанного с разведением животных в неволе для последующей репатриации их в природную среду - «ex situ», как показал мировой опыт, оказалось эффективной мерой спасения многих видов животных от вымирания.

Габузов О.С.

Что такое EX SITU?

Проект носит название «EX SITU», что можно перевести с латыни как «вне естественной (природной) среды». Действительно, в области охраны природы можно выделить два тесно взаимосвязанных раздела - сохранение «IN SITU» - в природе - в заповедниках, заказниках, национальных парках, в том, что сейчас называется ООПТ - «особо охраняемые природные территории» и сохранение «EX SITU» - в специальных питомниках, публичных зоопарках, частных коллекциях. К этому же разделу можно отнести и сохранение генетического материала животных в «генетических банках».


Если Вам помогла информация, которую Вы здесь обнаружили - помогите дополнить сайт другими уникальными материалами.

Связаться

Броерский А.В., Иванова В.С., Киселёв В.В., Костин И.О. Трошкина Н.В. Уровень половых гормонов, кальция и фосфора в крови краснозобой и канадской казарок и серого гуся в сезон размножения // Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры. Тезисы докладов. Часть первая. Москва, 1986. С. 260-263.

При работе в неволе со значительной частью видов птиц, в том числе и редких, возникают трудности с организацией воспроизводст­ва поголовья. Физиологические механизмы торможения размножения здесь недостаточно ясны - отсутствие размножения может быть след­ствие неадекватного питания, птиц (Hedlaer, 1964), отсутствием сти­мулирующих факторов (Winafield, Farner, 1980), трансформацией социальных структур. Как результат - снижается уровень гипофизарных и половых гормонов, нарушается синхронность гормональных ха­рактеристик и поведенческих реакций партнеров. Необходимо детальное изучение функциональных состояний репродуктивной системы, но прямое наблюдение за развитием гонад опасно. Была поставлена задача - вы­яснить возможность наблюдения за ростом фолликулов по уровню сте­роидных гормонов и индукции метаболитов, через показатели ионизи­рованного и общего кальция, белкового и неорганического фосфора крови (Wayne et. al., 1980; Memurtiy, 1984).

Эксперимент проводили весной 1985 г. Краснозобые казарки были отловлены на п-ве Таймыр в 1984 г. и доставлены в Московский зоопарк; всего под наблюдением находилось пять самцов и восемь самок различного возраста. Служащие контролем канадские казарки и серые гуси содержались в питомнике ЦНИЛ, где нормально размножались. Для взятия крови на анализ периодически отлавливали по 5-6 голов обоих видов. Анализ проводили по общепринятым методикам.

Результаты. Яйцекладка у канадских казарок началась в конце апреля. Из приведенных в таблице 1 данных хорошо видно, что за месяц до начала кладки (09.04.1985) у птиц наблюдалось увеличение концентрации эстрадиола, уровень прогестерона значительно увеличи­вался через две недели после начала повышения уровня эстрадиола, что хорошо соответствует сроку созревания фолликулов.

Увеличение уровня неорганических метаболитов наблюдается од­новременно с повышением концентрации эстрадиола, что объясняется эстроген-зависимой индукцией соответствующих транспортных белков. Максимального уровня эти показатели достигают в период активного фолликулогенеза, сопровождающегося увеличением секреции прогестерона. Особенно отчетливо эти изменения прослеживаются в динамике уровня ионизированного кальция и белкового фосфора. Нарастание концентраций общего кальция и неорганического фосфора в большой степени зависит от начала активной эстрогенизации печени (табл. 1, 2).

У краснозобых казарок уровень гормонов и метаболитов изменял­ся в значительно меньшей степени, чем у нормально размножающихся в неволе гусей (табл. 3). В начале июня отмечено достоверное увеличение уровня эстрадиола и эстроген-индуцируемых метаболитов.

Таблица 1

Содержание половых гормонов и неорганических метаболитов в крови самок канадских казарок в период размножения

Дата

Эстрадиол пг/мл

Прогестерон

пг/мл

Тестостерон

пг/мл

Са++

ммоль/л

Са общ.

ммоль/л

Са++/Са общ., %

Р белк.

мг%

Р неорг.

мг%

15.2

42,68 ± 2,06

0,32 ± 0,07

1,32 ± 0,17

1,12 ± 0,02

1,86 ± 0,11

60,67 ± 4,36

2,14 ± 0,57

4,0 ± 0,64

18.3

43,1 ± 7,71

0,38 ± 0,06

0,99 ± 0,34

1,18 ± 0,02

2,77 ±  0,44

45,65 ± 7,15

1,38 ± 0,89

4,60 ± 0,45

9.4

80,6 ± 19,2

0,6 ± 0,28

0,59 ± 0,12

1,33 ± 0,04

0,58 ± 0,56

21,16 ± 1,28

11,34 ± 1,41

8,74 ± 0,98

15.4

68,62 ± 12,58

2,06 ± 0,54

0,76 ± 0,26

1,37 ± 0,03

6,48 ± 0,84

22,35 ± 2,47

16,54 ± 1,48

9,4 ± 1,54

22.4

95,57 ± 5,50

-

1,43 ± 0,41

1,45 ± 0,02

8,03 ± 1,22

18,99 ± 3,07

17,74 ± 2,58

-

Таблица 2

Содержание половых гормонов и неорганических метаболитов в крови самок серых гусей в период размножения

Дата

Эстрадиол пг/мл

Прогестерон

пг/мл

Тестостерон

пг/мл

Са++

ммоль/л

Са общ.

ммоль/л

Са++/Са общ., %

Р белк.

мг%

Р неорг.

мг%

15.2

49,05 ± 6,96

0,3 ± 0,08

1,38 ± 0,3

1,13 ± 0,01

2,62 ± 0,26

44,36 ± 4,65

2,06 ± 0,54

6,16 ± 0,48

18.3

37,36 ± 2,52

0,26 ± 0,09

0,61 ± 0,06

1,15 ± 0,02

3,16 ± 0,49

41,83 ± 9,04

2,92 ± 1,05

5,5 ± 0,48

9.4

92,8 ± 13,56

0,24 ± 0,03

0,45 ± 0,12

1,25 ± 0,03

5,24 ± 0,71

25,23 ± 3,67

8,91 ± 2,94

7,47 ± 0,39

15.4

83,2 ± 9,4

0,86 ± 0,2

0,53 ± 0,05

1,33 ± 0,03

5,33 ± 0,36

25,32 ± 1,75

17,78 ± 2,05

9,13 ± 0,75

22.4

115,45 ± 39,94

-

0,78 ± 0,24

1,39 ± 0,04

7,62 ± 1,17

22,31 ± 3,72

16,01 ± 3,73

-

29.4

90,95 ± 20,58

-

-

1,36 ± 0,05

5,88 ± 0,59

23,6 ± 1,34

10,58 ± 2,4

-

Таблица 3

Содержание половых гормонов и неорганических метаболитов в крови самцов и самок краснозобых казарок в период размножения

Дата

Эстрадиол пг/мл

Прогестерон

пг/мл

Тестостерон

пг/мл

Са++

ммоль/л

Са общ.

ммоль/л

Са++/Са общ., %

Р белк.

мг%

Р неорг.

мг%

24.04 самцы

41,83 ± 4,51

0,2 ± 0,04

-

1,13 ± 0,03

2,34 ± 0,43

53,08 ± 8,5

0,41 ± 0,1

-

21.04 самки

39,88 ± 6,36

0,18 ± 0,04

-

1,15 ± 0,02

2,35 ± 0,27

50,71 ± 5,65

0,51 ± 0,27

-

10.05 самцы

-

0,09 ± 0,02

1,07 ± 0,38

1,18 ± 0,03

2,79 ± 0,19

42,91 ± 2,65

0,5 ± 0,07

4,65 ± 0,34

10.05 самки

64,13 ± 3,34

0,13 ± 0,1

0,66 ± 0,06

1,29 ± 0,03

4,47 ± 0,75

32,82 ± 4,05

4,8 ± 1,24

4,85 ± 0,4

1.06 самцы

33,26 ± 4,06

0,07 ± 0,03

0,63 ± 0,23

1,22 ± 0,02

3,13 ± 0,3

40,1 ± 3,79

0,49 ± 0,21

3,43 ± 0,85

1.06 самки

37,1 ± 6,32

0,19 ± 0,05

0,49 ± 0,11

1,27 ± 0,02

3,48 ± 0,32

35,66 ± 2,41

0,54 ± 0,14

3,26 ± 0,52

В этот же период отмечали активацию полового поведения и случаи спаривания с самцами. Уровень прогестерона оставался без изменений весь период наблюдения, что свидетельствует об отсутствии активного фолликулогенеза (на вскрытии двух павших в этот период птиц наблюдали фолликулы диаметром 3-4 мм). Можно констатировать, что примененная нами комплексная методика вполне пригодна для кон­троля за динамикой репродуктивной системы птиц в условиях неволи.

Яндекс.Метрика