Шалдыбина Е.С. Культивирование некоторых видов орибатид в лабораторных условиях с целью изучения их жизненных циклов // Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры. Тезисы докладов. Часть третья. Москва, 1986. С. 275-277.
Культивирование 18 видов орибатид проводилось с 1959 по 1983 гг. с целью изучения их жизненных циклов, продолжительности отдельных стадий развития. Использовались групповое и индивидуальное содержание клещей. При групповом содержании клещи помещались группами (10-15 экз.) в стеклянные или пластмассовые камеры диаметром 4-4,5 см и высотой 2 см. На дно камеры помещались влажная фильтровальная бумага и пищевой субстрат. На боковых стенках камер делались 2 отверстия 0,5 см диаметром, которые заклеивались капроном или мельничным газом. Наличие отверстий способствовало лучшей аэрации, препятствовало появлению капель воды на стенках камеры и развитию плесени. Камеры покрывались стеклянными крышками и помещались в эксикатор, на дно которого наливалась вода, что создавало в эксикаторе условия 100 % влажности.
В качестве кормового субстрата использовались полуистлевшие листья и другой мертвый органический материал, взятый из тех же проб, из которых извлекались клещи, а также использовались кусочки лишайника (Сladonia), веточки мхов, кусочки сырого картофеля, протококковые водоросли, собранные со стволов лип. Для наблюдения за развитием отдельных особей клещи содержались одиночно или мелкими группами по 3-4 экз. в камерах Майкла, которые представляли собой кольцо (отрезок стеклянной трубки со шлифованными краями) 1,5 см диаметром и 1,2-1,3 см высотой, приклеенное к предметному стеклу и покрытое сверху покровным стеклом. На дно камеры помещалась влажная фильтровальная бумага и пищевой субстрат. В такую камеру помещались клещи разных стадий, четко отличающиеся размерами с тем, чтобы оставалась возможность наблюдения за каждой особью в отдельности. Необходимость помещения 3-4 экз. в одну камеру вызывалась тем, что у некоторых видов клещи, посаженные в камеры Майкла поодиночке, неизменно погибали.
Просмотр и проветривание камер проводились через день. При подсыхании фильтровальной бумаги, она смачивалась водой. При развитии плесени и накоплении экскрементов клещи пересаживались на свежий корм. Результаты экспериментов представлены в таблице 1.
Таблица 1
Средняя продолжительность развития отдельных видов орибатид в сутках в лабораторных условиях при 18-20 0С, относительной влажности 100 % и изобилии кормового субстрата
|
Виды |
Яйцо |
Личинка |
Предлинный период |
Нимфа I |
Предлинный период |
Нимфа II |
Предлинный период |
Нимфа III |
Предлинный период |
Всего |
|
Heterozetes palustris |
12 |
10 |
2,5 |
7 |
3 |
7 |
2 |
5 |
2 |
51 |
|
Zetomimus furcatus |
5 |
4 |
2 |
6 |
2 |
10 |
2 |
11,5 |
3 |
45 |
|
Trichoribates novus |
15 |
6,5 |
3 |
4 |
3,5 |
10 |
2,5 |
14 |
3,5 |
62 |
|
Diapterobates humeralis |
15 |
7,5 |
2,5 |
5 |
5 |
3,5 |
3 |
12 |
4 |
57,5 |
|
Ceratozetes gracilis |
15 |
14 |
4,5 |
11 |
4,5 |
10 |
4 |
13 |
7 |
83,5 |
|
C. mediocris |
5,5 |
13 |
4,5 |
8 |
3,5 |
10,5 |
4 |
6,5 |
4 |
60 |
|
Ceratozetella sellnicki |
1 |
10 |
5,5 |
6,5 |
4 |
6,5 |
4,5 |
6,5 |
6 |
50,5 |
|
Ceratozetoides cisalpinus |
3 |
4 |
3 |
6 |
3 |
5 |
3 |
11 |
3 |
40 |
|
Fuscozetes pseudosetosus |
14 |
13,5 |
5 |
15 |
5 |
15,5 |
5 |
18,5 |
7 |
98,5 |
|
F. fuscipes |
12 |
11,5 |
4 |
12 |
4 |
14,5 |
4 |
17,5 |
6,5 |
86 |
|
Sphaerozetes orbicularis |
4 |
30 |
6 |
31 |
6 |
26 |
6 |
12 |
9 |
130 |
|
Punctoribates punctum |
10 |
8 |
3 |
10 |
4 |
13 |
4 |
17,5 |
5 |
75,5 |
|
P. hexagonus |
1,5 |
5,5 |
2 |
3,5 |
2 |
6,5 |
3 |
9,5 |
3 |
34,5 |
|
Minunthozetes semirufus |
10,5 |
14 |
2 |
4,5 |
2,5 |
6 |
4,5 |
14,5 |
7,5 |
66,5 |
|
Chamobates subglobulus |
30 |
8 |
2 |
8,5 |
2 |
19,5 |
3 |
21,5 |
3 |
97,5 |
|
Ch. spinosus |
20 |
4,5 |
4 |
3,5 |
3,5 |
3,5 |
2 |
5,5 |
4 |
46 |
|
Euzetes globulus |
16 |
4,5 |
2,5 |
7,5 |
4 |
12 |
3 |
14 |
5 |
68 |
|
Nothrus palustris |
- |
34,5 |
4,5 |
29,5 |
5,5 |
38 |
6 |
36 |
6,5 |
161 |
Наиболее длительный жизненный цикл зарегистрирован у Nothrus palustris - представителя низших орибатид. У цератозетоид (представителей п/сем. Ceratozetoidea), куда относятся все остальные изученные нами орибатиды, наиболее длительные жизненные циклы также у представителей наиболее примитивных семейств и подсемейств, что говорит о наличии у орибатид эволюции в направлении ускорения жизненных циклов и особенно за счет сокращения периода развития личинок, как наиболее уязвимой стадии развития. Эксперименты также показали, что более примитивные орибатиды (N. palustris и примитивные цератозетоиды) имеют жизненный цикл неопределенного характера. Развитие и размножение у них затормаживается и прекращается благодаря холодовому оцепенению в зимний период. Зимовка при этом происходит на всех стадиях развития. Некоторые из цератозетоид (представители прогрессивных семейств) моновольтинны. У одних моновольтинных видов (P. hexagonus, C. cisalpinus) яйцекладка происходит весной, у другиx (E. globulus, Ch. subglobulus) – осенью. В первом случае имеет место имагинальная диапауза, во втором - эмбриональная. Реактивация и в том, и в другом случае происходит при воздействии на диапаузирующие стадии пониженных температур.